Sağlık Rehberi

Sadece birkaç tüp kan vererek bebeğinizin genetik durumunu öğrenebilirsiniz.

İleri yaşta oluşan hamilelik ve genetik yatkınlık sebebiyle bazı hamileliklerde kromozom anomalisi, yani çeşitli hastalıkların görülme olasılığı artmaktadır. Doğum öncesi (Prenatal) genetik tanı testi, birçok kromozom anomalisinin yüzde 99 doğrulukla ilk 3 aylık dönemde tespitine imkan sunar.

Prenatal (Doğum öncesi) tanı; fetus veya embriyodaki hastalıkların doğum öncesi
dönemde tespit edilmesi işlemidir. Amaç; nöral tüp defektleri gibi doğumsal anomalileri, Down Sendromu ve Frajil X gibi genetik hastalıkları saptamaktır. Prenatal tanı ile özellikle risk taşıyan gebeliklerde bebeğe henüz anne karnındayken tanı konulması mümkün olmaktadır. Prenatal tanı aynı zamanda hastalığın varsa doğum öncesi
tedavisine ve doğum sonrası gerekli önlemlerin alınmasına, tedavi planlanmasına olanak vermektedir.

Bu test ortaya çıkış aşamasında, 35 yaş üstü veya ultrasonografide sırasında risk saptanan gebelere, daha önce genetik problemli doğum öyküsü olanlara, çiftlerde veya birinci derece aile bireylerinde genetik hastalık taşıyanlara yaptırılırken, son zamanlarda hücre dışı DNA analizi dahil, tüm çiftlere avantaj ve dezavantajlarının anlatılarak yaptırılması önerilmektedir. Genellikle bu tür testler 9. gebelik haftasından sonra yaptırılabilir. Test, anne adayı ve bebek için risk barındırmaz. Çünkü herhangi bir cerrahi müdahaleye başvurulmaz. Sadece anne adayından alınan kan örneği ile değerlendirme yapılır.

Daha Detaylı bilgi almak için Tıbbi Genetik birimimiz ile görüşebilirsiniz